はなちゃん ダウン症。 はしのえみの子供は不妊治療でダウン症?名前はおはなちゃん?顔は可愛いけど違和感?

はしのえみの娘おはなちゃんはもしかしてダウン症?旦那さんは実はスゴイ人だった?

はなちゃん ダウン症

ダウン症患者の染色体。 22対の常染色体のうち21番染色体だけは3本の組(トリソミー)になっており、これがダウン症候群を引き起こす原因である。 右下に見えるXとYは性染色体。 ダウン症候群(ダウンしょうこうぐん、: Down syndrome)は、のが通常より1本多く存在し、計3本(トリソミー症)になることで発症する群である。 多くは第1時の不分離によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。 新生児にもっとも多いである。 症状としては、身体的発達の遅延、特徴的な顔つき、軽度のが特徴である。 平均して8 - 9歳の精神年齢に対応する軽度から中度の知的障害であるが、それぞれのばらつきは大きく 、現時点で治療法は存在しない。 教育と早期ケアによりが改善されることが見込まれる。 ダウン症は、ヒトにおいてもっとも一般的な遺伝子疾患であり 、年間1,000出生あたり1人に現れる。 名称 [ ] かつてはヨーロッパを中心にMongolism(日本語では、蒙古症(もうこしょう))と呼ばれ、黄色人種に特有のものとの偏見が広がった。 これはヨーロッパにおいて白人の子どもであるにもかかわらず、当時より劣っていると考えられていたの遺伝子を持って出生したと発見者の医師が考えてつけた名前のためであった。 ダウンは当初「が上がっていてまぶたの肉が厚い、鼻が低い、頬がまるい、あごが未発達、体は小柄、髪の毛はウェーブではなくて直毛で薄い」という特徴を捉えて「Mongolism(蒙古人症)」または「mongolian idiocy(蒙古痴呆症)」と称し、発生時障害により人種的に劣ったアジア人のレベルで発育が止まったために生じると説明していた。 しかしダウンによるこの人種差別的な理論は、アジア人にもダウン症がみられることからすぐに破綻をきたした。 1961年に19名の著名な遺伝学者が「Langdon-Down anomaly」「Down's syndrome anomaly」「congenital acromicria」、または「trisomy 21 anomaly」の用語を用いるべきとの声明を発出したことを契機に、蒙古症の語は次第に使われなくなった。 1965年ごろにはの代表がの事務局長に対して、非公式に病名としての「mongolism」が不快であるとして将来的に使用しないように要請している。 、は発見者のダウンにちなんで「Down syndrome(ダウン症候群)」を正式な名称とすることが決定した。 、をがに認定。 21番トリソミーにちなむ。 1961年から2011年までの医学論文において、用語として使われた数は以下の結果であった(歴史について記述した論文を除く)。 Down(ダウン症候群) - 5,289• Trisomy 21(トリソミー21) - 1,396• mongolism(蒙古症) - 524• Langdon Down(ラングドン・ダウン症候群) - 25• Congenital Acromicria(先天性先端矮小症) - 4 用語使用の変化を示した図からも、1961年ごろはほぼ100パーセントの使用率であった「mongolism」が1980年代半ばにはまったく使われなくなったことが分かる。 2010年時点では「ダウン症候群」が約85パーセント、「Trisomy 21」が約15パーセントの使用率である。 欧米などと東アジアでダウン症の発現率に違いは見られないうえに、近年においてはからダウン症に相当するの例が報告されている。 これはが人に進化し、それぞれの人種に分岐する以前の段階からダウン症が存在していたことを示唆している。 また、ダウン症とは定義されていないが、ダウン症の外見的な特徴を持つ虎や猫などの動物も存在している。 臨床像 [ ] 、(50パーセント )、低身長、肥満、筋力の弱さ、の不安定性、(50 - 75パーセント )、耳の感染症(50 - 75パーセント )、眼科的問題(先天性、、、屈折異常、60パーセントほど )、(75パーセントほど )がある。 新生児期に哺乳不良やのような症状を示し、特異的、、よく伸展するやわらかい皮膚などから疑われることもある。 青年期以降にはストレスからくる・を示す者もいる。 男性の場合、を除きすべてとなる一方、女性の場合多くはが可能であるが、多くはとなる。 また、母親(または父親)がダウン症候群患者の場合、胎児のダウン症候群発症率は50パーセントであるため、高確率で遺伝する。 一般的に肉体的成長の遅延、特徴的な顔つき、軽中度の知的障害に特徴づけられる。 平均して8 - 9歳の精神年齢に対応するが、それぞれのばらつきは大きい。 40歳以降にが高確率で起きる。 外表奇形 ダウン症児の目。 やや吊り上っている。 顔の中心部があまり成長しないのに対して顔の外側は成長するため、吊り上った小さい目を特徴とする顔貌(特異的顔貌)を呈する。 ほかには舌がやや長い、手に、低位、などが発生する。 合併奇形等 ダウン症候群では高率に、、先天性、、、、、機能低下症などを伴う。 青年期の心理的問題 から成人期にかけて、部屋に閉じこもる、になるといった変化が急に現れることがあり、その多くは環境の変化やとなる出来事へのまたはと考えられている。 しかし、この病態に対しての医学的な検討が十分にされていないため、その治療については確立した方法がまだない。 思春期以降、ダウン症者も性的にも成熟していくのが普通である。 かつては者教育の分野において性について触れられないことも多かったが、近年では知的障害者にとっても適切な性教育が必要であることが認識されるようになってきた。 特に、知的障害を有する女性が少なからず性的被害にあってきた歴史をふまえ 、自身の身体と性について理解し、自衛できるようにすることは重要である。 また、ダウン症者が一般社会で暮らしていく際にも、性に関する適切な振る舞いや常識を身につけることは重要である。 カナダダウン症協会はダウン症者に性についての理解を助け、性に関する社会的ふるまいを身につけ、性的被害から身を守るためのガイドブックを出版している。 原因 [ ] 21番のが原因である。 トリソミーとなった理由は3タイプに分けられ、生殖細胞の減数分裂時の失敗(染色体の不分離と転座)である。 標準型21トリソミー(95パーセント):21番染色体の不分離による。 遺伝性転座(3パーセント):21番染色体がほかの染色体に付着。 転座型の半分(全体の2パーセント)は親が均衡型転座を保因する。 型(1 - 2パーセント):個体の中に正常核型の細胞と21トリソミー(21番目の染色体が3本ある核型)の細胞とが混在している。 標準型は、形成時のにおける染色体不分離が原因である。 型は親の片方がであり、適切なを受ける必要がある。 モザイク型は受精後の卵分裂の過程における不分離により正常な細胞とトリソミーの細胞が混在するもので、正常な細胞も多数あることから重度な障害は見られない。 トリソミーは21番染色体以外にも起こるが、性染色体以外の常染色体には生命活動に必須の遺伝情報が含まれるため、トリソミーは流産または死産となることが多く、出生できたとしても長くは生きられない。 しかし21番染色体のトリソミーだけは障害を残すものの致命的とならない場合がある。 ただし、その21トリソミーでも、80パーセントは流産や死産に終わり、出生できるのは20パーセントにすぎない。 検査 [ ] 妊娠11週頃にで確定的に診断できるが、日本では絨毛検査を実施している医療機関は少ない。 妊娠15 - 16週ごろにや(NIPT)により、確率的に診断することが可能となり 、で確定的に診断される。 検査結果が出るまでに2 - 3週間を要する。 「妊婦検診などでこういったを勧められなかった」としても医療側の落ち度はないとされる(裁判事例:京都地裁平成9年1月24日判決 )。 そのため妊婦は自ら医療側に進言(している妊婦の場合の同意に基づく)しないと検査は実施されない。 また検査の結果も、正式には「妊婦側が聞くことを希望して初めて通知できる」とされている。 イギリスでは国策として2004年以降は全妊婦に出生前診断を推進している。 第一および第三半期スクリーニング スクリーニング 在胎週数 判別率 疑陽性率 備考 複合テスト 10-13. イギリスの 国家ダウン症候群細胞遺伝学登録簿 (NDSCR)のデータによれば、登録が始まった1989年から2006年において、子どもがダウン症と診断されたあとに中絶を選んだ女性は約92パーセントの高率で安定している。 アメリカでもダウン症胎児の中絶率調査が実施され、3つの研究でそれぞれ95パーセント、98パーセント、87パーセントとなっている。 ダウン症胎児の中絶に関する議論 [ ] のロナルド・グリーンは、両親は自分の子孫に「遺伝的な害」が及ぶのを避ける義務があると主張している。 イギリスのジャーナリスト、ドミニク・ローソンはダウン症の娘が生まれた際、彼女に対する無償の愛と彼女が存在することの喜びと同時に、妻が検査を受けていれば中絶できた、という外部の声に怒りを表明した。 これに対して、長期にわたりダウン症協会の支援者であったクレア・レイナーは、ローソンの娘への態度を絶賛するとともに、ローソンが障害検査と発見時に中絶をすすめる医師やを酷評することには賛成できず、障害検査と中絶を「辛い事実として、障害を持った個人の面倒をみるということは、人力、哀れみ、エネルギー、そして有限の資源であるお金がとてもかかるということだ。 まだ親になっていない人は、自分に問いかけてみるべきだ。 自分が他人(社会)にその重荷を背負わせる権利があるのか、もちろん、その重荷の自分の持分をすすんで引き受ける前提としてだが」と擁護した。 ダウン症と診断された胎児の高い中絶率を、倫理的に憂慮する医師や倫理学者もいる。 を受賞したな評論家で、息子の一人がダウン症候群であるジョージ・ウィルはそれを「中絶による」と呼んでいる。 治療 [ ] ダウン症候群は染色体異常であるため、実用化に至っている根本的な治療方法はない。 心疾患などの合併症に対しては外科的な対応も含めて治療が行われている。 遺伝子治療の研究 [ ] ゲノム編集技術の応用 [ ] 現在、発展著しいの技術により原因遺伝子を改変することによって治療することが想定されている。 ゲノム編集の概念や研究は昔からあったものの、近年特に研究が進むゲノム編集技術の一つである-Cas9はこれまでの方法と比べて圧倒的に簡便かつ高い切断効率を持ち、ありとあらゆる生物の遺伝子を正確に書き換えることができるため 、遺伝性の疾患は原因となる遺伝子を切り取って入れ替え、取り除くといった形で治療ができるようになり 、ダウン症や、といった遺伝性の病気を治すための希望をもたらすとされる。 ノンコーディングRNA技術の研究 [ ] を用いてダウン症の1本多い染色体の機能を停止させ、出生後にダウン症の治療を行おうとする基礎的研究が行われている。 性別を決める染色体で働いているノンコーディングRNAの「Xist」は、というX染色体の活動を止めて、問題を避ける仕組みを持っていることが分かっていた。 「Nature」に掲載されたの研究では、ダウン症患者から採取し培養されたに対し、21番染色体の1本にXist遺伝子を組み込んで、遺伝子の発現を誘導する薬を加えたところ、約3週間後に全10個の遺伝子が発現しなくなった。 また、ゲノム全体の遺伝子発現量解析により、3本ある21番染色体の発現量が平均で15 - 20パーセント程度低下し、トリソミーではない21番染色体の総発現量と同程度にまで抑制されることが分かった。 さらに、Xistがダウン症によって低下した細胞を増殖する機能を回復し、神経細胞に分化する機能も正常細胞並みに戻すことも確認された。 この方法の長所は、一度Xistを組み込んでしまえば、あとは発現させるだけで100パーセントに近い抑制効果が得られ、13番や18番の染色体異常などにも応用できる可能性がある点であるとされる。 また、培養細胞での基礎研究段階であるが臨床試験の開始が望まれている。 疫学 [ ] 遺伝子疾患およびの中ではもっとも発生頻度が高い。 日本での患者数はおよそ5万人。 イギリスがおよそ5万人、アメリカがおよそ34万人で、年間6,000人の出生がダウン症であった。 日本人は全障害児におけるダウン症の割合が他国に比べて低く、その代わりに出現率が高めであるとされる。 母親の出産年齢が高いほど発生頻度は増加し 、25歳未満で2000分の1、35歳で300分の1、40歳で100分の1となる。 アメリカにおける統計では、20 - 24歳の母親による出産ではおよそ1,562分の1なのに対し、35 - 39歳でおよそ214分の1、45歳以上の場合はおよそ19分の1となっている。 イギリスでは、2000年の年間約600人の出生数が2006年には15パーセント増え、746人となった。 歴史 [ ] ジェローム・ルジューヌ にイギリスの眼科医ジョン・ラングドン・ダウンが論文『白痴の民族学的分類に関する考察(Observations on the Ethnic Classification of Idiots)』でその存在を発表(学会発表は1862年)した。 、の ()によって、21番染色体がを形成していることが発見された。 ダウン症候群を題材にした作品 [ ]• 障害を知ろう! みんなちがって、みんないい〈3〉ダウン症の友だち(、土橋圭子 文)• ユンタのゆっくり成長記 ダウン症児を育てています。 コミック、たちばなかおる 著)• (コミック、金子節子 作)出版:双葉社• (映画、監督)- 1996年、カンヌ国際映画祭でとパスカル・デュケンヌが主演男優賞をダブル受賞。 (写真作品・テレビドラマ)• (テレビドラマ)• 小さな書家 の世界(DVD、2005年)- ダウン症候群の書家を描いたドキュメンタリー。 (小説・テレビドラマ)• (映画、2012)• アイちゃんのいる教室(2013),アイちゃんのいる教室 3年1組(2015)、アイちゃんのいる教室 6年1組にじ色クラス(2017)(高倉正樹 著)出版:偕成社 - 仙台市立太白小の通常学級に通うダウン症の武田愛さんの卒業までの6年間。 の現場を描いた児童書。 関連項目 [ ]• - 18トリソミー• - 13トリソミー• - ダウン症候群の子を持った母親による、「障がいのある子を育てる」ことについてのエッセー 出典・脚注 [ ] []• 2015年7月1日閲覧。 European journal of pediatrics 169 12 : 1445—52. Feb 5, 2013. Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke 133 3 : 290—4. 2016年1月6日閲覧。 Roizen, NJ; Patterson, D April 2003. Lancet 361 9365 : 1281—89. スティーヴン・ジェイ グールド「パンダの親指」上巻15章 "ダウン博士の症候群" 早川書房1996年• 9789, p402, 30 July 2011, The Lancet• 9789, p402, 30 July 2011, The Lancet• (京都大学), :• アメリカ疾病予防管理センター. 2015年7月1日閲覧。 ステッドマン医学大辞典第6版• Senn and Charlene Y. 飯沼和三、『ダウン症児の療育相談:専門医からのアドバイス』、1997年版、• 池田由紀江監修「ダウン症のすべてがわかる本」講談社 2007年 p44 参照,• 21 東京朝刊 18頁 生活 写有 全1,280字• 64頁 ()、、京都地裁平成9年1月24日判決(平成7年(ワ)第629号)、判時1628号71頁、判タ956号239頁、• ACOG Committee on Practice, Bulletins Jan 2007. 77: screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstetrics and gynecology 109 1 : 217—27. United Healthcare Oxford. 2014年3月25日閲覧。 Mersy, E; Smits, LJ; van Winden, LA; de Die-Smulders, CE; South-East Netherlands NIPT, Consortium; Paulussen, AD; Macville, MV; Coumans, AB; Frints, SG Jul—Aug 2013. Human reproduction update 19 4 : 318—29. Bianchi, DW; Parker, RL; Wentworth, J; Madankumar, R; Saffer, C; Das, AF; Craig, JA; Chudova, DI; Devers, PL; Jones, KW; Oliver, K; Rava, RP; Sehnert, AJ; CARE Study, Group Feb 27, 2014. The New England Journal of Medicine 370 9 : 799—808. Prenatal Diagnosis 19 9 : 808—12. これは、 Britt, David W; Risinger, Samantha T; Miller, Virginia; Mans, Mary K; Krivchenia, Eric L; Evans, Mark I 1999. American Journal of Medical Genetics 93 5 : 410—16. BBC News. 2008年11月24日. Horrocks Peter 2008年12月5日. BBC News. Green, RM 1997. J Law Med Ethics 25 1 : 5—15. Rayner, Clare 1995年6月27日. The Independent London. 2009年10月30日閲覧。 Glover NM and Glover SJ 1996. Ment. Retard. 34 4 : 207—14. Will, George 2005-04-01. Washington Post: A37. Will, George 2012年5月2日. Washington Post. エーザイ、ダウン症治療で国内初の治験 8月から 2013年6月29日 13:33 日本経済新聞• WIRED. jp 2016. (2015年3月29日時点の)• Sadler, T. 『ラングマン人体発生学 第10版』安田 峯生 訳 、メディカルサイエンスインターナショナル、2010年、18頁。 Morris, JK; Mutton, DE; Alberman, E 2002. Journal of medical screening 9 1 : 2—6. 『第107回 医師国家試験問題解説』国試対策問題編集委員会、メディックメディア、2013年。 E問題18番• Med. Genet. 35 6 : 482—90. 1998. 外部リンク [ ]• - 米国CDC• - ダウン症がある子を持つ親が集まって立ち上げた団体• 日本大百科全書 ニッポニカ 『』 -.

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フワちゃんはダウン症?カップやふわけん(イケメン弟)が気になる!

はなちゃん ダウン症

Contents• このスクールを卒業してから 「ワタナベエンターテインメント」に所属していましたが、コンビを解散したり、上司などにタメ口で悪態をつくなどの理由から解雇されてしまいましたw その後はフリーの芸人として活動されていましたが、ブレイクすることはありませんでした。 その後、YouTubeでコラボ出演をした際、強烈なキャラクターで話題を集め、2018年に自分のYouTubeチャンネルを立ち上げました。 チャンネルではビビッドカラーのスポーツブラとミニスカやホットパンツで色々な場所に出掛けて、そこで一般人などに だるがらみするというのが定番となっています。 まず ダウン症顔と言われていますが、そこまでダウン症顔でしょうか? 確かに目がつり上がっているとは思いますが・・・。 でもこれだけでダウン症とは断定できませんね。 その変顔を混ぜた笑い方がどうしてもダウン症と感じられてしまうようですね! 実際には帰国子女で英語も堪能、頭の回転も早いようで 超優秀なんだとか・・・。 確かにダウン症の方にも特技があったり、才能を開花させて活躍されている方もいるので、これだけでフワちゃんが「ダウン症ではない!」と判断することはできませんが、今のところ「ダウン症」ではないと思います。 ・26歳で敬語使えないとか無理! ・このキャラいつまで続けるの? ・ここまで不愉快にさせる人も珍しい ・YouTuberとしてはいいけどテレビには出してはいけない人 ・下品 などなど、テレビ番組に出演しているフワちゃんの姿を見た視聴者からこんな風な意見がありました! まず、フワちゃんは相手がどんな大物であっても基本 タメ口です。 普通の社会人なら、目上の人に偉そうにタメ口を使うって中々ないですからね! さらにグイグイと強烈な絡みをされると、さすがに絡まれる人もキツいと思いますが、見ていても苦手意識が芽生えてしまうのかもしれません。 こんな風に非常識で強烈な絡みや空気も読めているのか分からない姿が 発達障害が原因ではないかとも言われています。 こんなにも沢山の方が不愉快になってしまうほどのちょっとやりすぎな言動はキャラクターだけではなく発達障害も関係していると噂されているので調べてみました。 ・落ち着きがなさ過ぎ ・注意力に欠けている ・自己中でわがまま ・集団行動が苦手 発達障害でよく見られる症状ですが、テレビ番組でのフワちゃんの姿はどれもあてはまっているような気がします(笑) これで本当に発達障害というのは間違いないと感じてしまった方も多いのではないかと思います。 それでも実際にはフワちゃんは発達障害ではありません。 これはフワちゃん本人も断言されています。 フワちゃん本人も発達障害?と感じて病院に行ったようですが、発達障害という診断はされなかったそうですから! つまり、フワちゃんの視聴者を不愉快にさせてしまい、嫌われてしまうのは発達障害が原因ではなく、本当にキャラを作っているからでした!逆に、発達障害?と誰もが思っている本来のフワちゃんの姿は 「秀才」なんだとか! 考え方を変えると、どんな大物にも臆することなく自分のスタイルを貫き通し、現場を盛り上げて、共演者までもフワちゃんのペースに持っていかせることができるのは、なかなか誰もが出来る事ではありません。 視聴者の中にはフワちゃんのキャラを受け入れられない方もいると思いますが、それでもスタイルを変えないフワちゃんってすごいな!!と思いました。 まとめ 今回はフワちゃんに対して ダウン症顔で嫌い、タメ口で嫌い・きつい・苦手という意見が集まっているので、なぜなのか追求してみましたがいかがでしたか? ダウン症というのは、笑顔のフワちゃんを見てそう感じた方が多いみたいですが、実際は変顔を含めた笑顔だったのですね! また、強烈な絡みや落ち着きのない異常なハイテンションが 発達障害?とも噂され、世間から嫌われているようです。 でも実際は発達障害などではなく、フワちゃんというキャラクターをどんな場所でも貫き通しているのです! 様々な意見はあると思いますが、反対にに私はフワちゃんが すごいな!!と感じました。

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ダウン症候群

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そして、2016年3月24日に長女の青葉ちゃんも誕生しています。 さらに2017年の11月には、第三子の妊娠を発表していました。 赤ちゃんは女の子で無事に生まれています、しかし、噂では子供がダウン症…いったいこの噂はどこから始まったのでしょうか? 石田純一のプロフィール• 本名 石田太郎• 生年月日:1954年1月14日 64歳• 出身地:目黒区• 配偶者:東尾 理子 2009年〜• 身長:177 cm• 学歴:早稲田大学 NHKアナウンサー・石田武さんの長男として出生しました。 祖父は中外商業新報(現・日本経済新聞)記者で、政治部長や参事などをつとめた石田武太郎さん。 4歳までアメリカ・ワシントンで育ちました。 東京都立青山高等学校を経て、早稲田大学商学部中退。 その結果、ダウン症という言葉ばかりひとり歩きしてしまい、気がついたら理汰郎くんがダウン症であるという噂として流れてしまったのです。 しかし、実際はダウン症ではありません。 世間ではダウン症の噂が独り歩きしやすくて芸能人も大変ですね。 石田純一・東尾理子の娘・青葉ちゃんがダウン症?確率は? 事実、高齢出産では、ダウン症児の出生率が高くなるのは事実です。 45歳の時点では、30人に1回の回数で発生するのはかなりの高い確率ですね。 なぜ確率が高くなるのでしょうか?理由は、高齢になればなるほど、卵子が、老化してしまうからなのです。 卵子は、人間が生まれた時にすでに全てつくられているので、 これから新たにつくられることはありません。 この老化した卵子は、赤ちゃんのカラダ 染色体 に異常をおこすリスクが高くなります。 さて、ダウン症かどうか検査でわかるのでしょうか?実は、これは出生前の検査で調べることができます。 当時、いしだ壱成さんは幼かった為、父親である石田純一さんの記憶はほとんどないそうです。 若かった石田純一さんは、自分の夢を追い離婚することになったそうですが、離婚後、いしだ壱成さんは、母親に引き取られました。 16歳のときに石田純一さんと再会したそうです。 松原千明さんにそっくりで綺麗な顔立ちですね。 石田純一さんの「不倫は文化」発言によって、イジメの対象になってしまったすみれさん。 それを守る為に、すみれさんが7歳のときに松原さんとすみれさんはハワイに移住したそうです。 しかし19歳で、日本に帰国したには、日本語が全く話せなくなってしまっていて、言葉の壁とカルチャーショックから孤独感に苦しんだ時期もあるそうです。 しかし、同じ境遇のタレントなどと知り合い、コンプレックスを共有することによって、「個性」として前向きにとらえるようになったそうです。 そのおかげか、現在は、日本でもタレントとして活躍しています。 バイリンガルとしても通訳などしていますね。 石田純一さんにとって、今回生まれた次女が5人目の子供。 次女は壱成の子供と同学年にもかかわらず叔母になるといいます。 0歳にして叔母さん、しかも純一さんの孫と自分の子供が同い年ということですね。 石田純一の不倫は文化伝説!!由来はなに?! 石田純一さんの有名なフレーズ。 「不倫は文化」これによって、娘のすみれさんは、アメリカのハワイへと引っ越すことを余儀なくされましたが、そもそもこの有名なフレーズのきっかけは何だったのでしょうか?そもそも実は石田さん自身は、 「不倫は文化」とは発言していないのです。 1996年10月、女優の長谷川理恵との不倫をスクープされた際、「文化や芸術といったものが不倫という恋愛から生まれることもある」と語った石田さん。 しかし、あるスポーツ新聞が『不倫は文化』 という見出しを付けたため、石田=「不倫は文化」というイメージがついてしまったというのが真相らしいのです。 しかし、この「不倫は文化」のイメージは石田さんを苦しめることになります。 当時石田さんは高級タオル店を順調に経営しました。 それと同時にイメージの悪さからテレビ業界からも干され、なんと3年間も仕事ゼロに。 年収3億円の天国から、8000万円ほどの借金を背負うという地獄を見ているそうです。 さらにこの不倫が原因となり、 当時夫婦関係だった松原千明さんと離婚します。 松原さんとの間に生まれた娘・すみれさんは、石田さんの発言が原因で私立小学校に落ちたり、「文化の子」と呼ばれるイジメを受けたりしたといいます。 これは、だった一言が大きな災いを呼んだ結果ですね。

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